ĐỀ THI Sinh học
Ôn tập trắc nghiệm Di truyền liên kết với giới tính Sinh Học Lớp 12 Phần 4
Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có hiện tượng di truyền
Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền
Ở người, bệnh máu khó đông do gen h nằm trên NST X, gen H: máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh khó đông, nhận định nào dưới đây là đúng?
Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính
Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền
Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền
Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì
Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở tằm cái?
Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen
Một ruồi giấm cái mắt đỏ mang một gen lặn mắt trắng nằm trên nhiễm sắc thể X, giao phối với một ruồi giấm đực mắt đỏ sẽ cho ra F1:
Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết gen di truyền trên NST giới tính X là:
Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết gen di truyền trên NST giới tính X là:
Sự di truyền của các tính trạng chỉ do gen nằm trên NST Y qui định có đặc điểm gì?
Ở ruồi giấm, gen Hbr có ba alen khác nhau gồm Hbr1, Hbr2 và Hbr3 nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y qui định sản xuất một prôtêin liên quan đến màu sắc mắt. Số lượng alen Hbr tối đa mà một cá thể ruồi đực bình thường có thể có trong hệ gen ở một tế bào sinh dưỡng là:
Trong qui luật di truyền liên kết với giới tính, phép lai thuận nghịch cho kết quả thế nào?
Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X qui định, gen trội H qui định tình trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng?
Các bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền theo qui luật nào?
Có bao nhiêu đặc điểm là của bệnh do gen trội trên NST X gây ra?
(1) Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ.
(2) Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh.
(3) Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh.
(4) Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai đều mắc bệnh.
Nhiễm sắc thể giới tính không có đặc điểm là:
Khi nói về gen trên cặp nhiễm sắc thể giới tính, phát biểu nào sau đây không đúng?
Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở động vật có vú, phát biểu nào sau đây đúng?
Nhiễm sắc thể giới tính là loại nhiễm sắc thể:
Ở chim và bướm, NST giới tính của cá thể đực thuộc dạng
Ở người, màu mắt nâu là trội và màu mắt xanh là lặn. Khi một người đàn ông mắt nâu kết hôn với người phụ nữ mắt xanh và họ có con trai mắt nâu, con gái mắt xanh. Có thể kết luận chắc chắn rằng:
Nếu 2 gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể thì:
Ruồi giấm cái kiểu dại giao phối với ruồi giấm đực cánh tiêu giảm sinh ra F1 đồng nhất kiểu dại; ở F2 có 1/4 là đực cánh tiêu giảm. Có thể kết luận thế nào về gen làm cánh tiêu giảm?
Một ruồi giấm cái mắt đỏ mang một gen lặn mắt trắng nằm trên nhiễm sắc thể X giao phối với một ruồi giấm đực mắt đỏ sẽ cho ra F1:
Lai ruồi giấm thân vàng thuần chủng với ruồi thân xám thuần chủng người ta thu được kêt quả như sau:
Bố mẹ |
Đời con |
Cái xám x đực vàng |
Tất cả xám |
Cái vàng x đực xám |
Tất cả đực vàng Tất cả ruồi cái xám |
Điều nào dưới đây là đúng?