Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi:

Người chồng có nhóm máu B và người vợ có nhóm máu A có thể có con thuộc nhóm máu nào sau đây?

Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định:

Bệnh nào sau đây là do lệch bội NST thường gây nên?

Hai chị em sinh đôi cùng trứng. Người chị có nhóm máu AB và thuận tay phải, người em là:

Trong một gia đình, bố mẹ đều bình thường, con đầu lòng mặc hội chứng Đao, con thứ 2 của họ:

Khi nghiên cứu tiêu bản một loài có bộ nhiễm sắc thể rất giống người, người ta đếm được 48 NST, trong số đó có 2 NST không tìm được NST tương đồng với nó. Tế bào đó là:

Vì sao virut HIV làm mất khả năng miễn dịch của cơ thể?

Cơ chế hình thành đột biến NST: XXX (hội chứng 3 X) ở người diễn ra như thế nào?

Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên NST X gây nên, không có alen tương ứng trên NST Y. Nhận định nào sau đây là đúng?

Ở người, 3 NST 13 gây ra:

Ở người, các tật xương chi ngắn, 6 ngón tay, ngón tay ngắn

Ở người bệnh mù màu là do gen lặn m nằm trên NST X quy định, gen này không có alen tương ứng trên Y. Người vợ có bố bị mù màu, mẹ không không mang gen gây bệnh. Người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gen gây bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?

Bệnh nào dưới đậy không phải là bệnh di truyền phân tử ở người?

Hội chứng Đao có thể dễ dàng phát hiện bằng phương pháp nào sau đây

Liệu pháp gen là

Người mang bệnh phêninkêtô niệu biểu hiện

Người ta thường nói bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen con người?

Để tư vấn di truyền có kết quả cần sử dụng phương pháp nào?

Trong nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp nào?

Cơ chế gây bệnh di truyền phân tử là

Hội chứng Etuôt ở người do 3 NST số 18 gây ra, có đặc điểm

Việc đánh giá sự di truyền khả năng trí tuệ dựa vào cơ sở nào?

Trong các bệnh sau đây ở người, bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính X gây nên là:

Trong một gia đình, bố mẹ đều bình thường, con đầu lòng mặc hội chứng Đao, con thứ 2 của họ:

Ung thư là một loại bệnh được hiểu đầy đủ là

Quy trình kĩ thuật của liệu pháp gen không có bước nào sau đây?

Quan sát một dòng họ, người ta thấy có một số người có các đặc điểm tóc - da - lông trắng, mắt hồng. Những người này:

Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen con người?

Ở một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều này nào sau đây là hợp lí nhất?

U ác tính khác với u lành như thế nào?

Trong các tính trạng sau đây ở người, những tính trạng trội là những tính trạng nào?

Tuổi của mẹ có ảnh hưởng đến tần số sinh con bị:

Trong các bệnh dưới đây, bệnh nào do lệch bội NST thường?

Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên cứu cơ chế:

Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người? 
 

Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ 
 

Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở: 
 

Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là 
 

Mục đích của liệu pháp gen là nhằm  
 

Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là 

Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành 
 

Ở người, các bệnh máu khó đông, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính được phát hiện là nhờ phương pháp 
 

Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này? 
 

Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp 
 

Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ? 
 

Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là 
 

Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp 
 

Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u và sau đó di căn được gọi là