Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các 
 

Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử? 
 

Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là 
 

Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là 
 

Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra 
 

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới 
 

Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do 
 

Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là: 
 

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây? 
 

Người mắc hội chứng Đao tế bào có 
 

Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng  

Ở người, ung thư di căn là hiện tượng 
 

Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử? 
 

Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gì? 
 

Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do 
 

Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do: 
 

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra? 
 

Kiểu gen của người mẹ có thị giác bình thường sẽ như thế nào, nếu biết rằng đứa con trai đầu lòng của bà mắc chứng mù màu (do gen a trên X)

Sự di truyền tính trạng chỉ do gen nằm trên NST Y quy định như thế nào?

Gen trên NST X di truyền:

Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là 

Gen trên NST Y di truyền:

Phương pháp chủ yếu chữa các bệnh di truyền ở người là

Ở người bệnh mù màu là do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng khác: người vợ có bố, mẹ đều mù màu, người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?

Ở người bệnh mù màu là do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng: người vợ có bố bị bệnh mù màu, mẹ không mang gen bệnh, người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?

Kết luận nào sau đây không đúng khi nói về các bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định?

Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X gây nên, không có alen tương ứng trên Y. Nhận định nào sau đây là đúng?

Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi

Hai chị em sinh đôi cùng trứng. Người chị nhóm máu AB, thuận tay phải, người em là

Cho biết chứng bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường quy định. Bố mẹ có kiểu gen dị hợp thì xác suất con sinh ra mắc bệnh chiếm tỉ lệ

Quan sát một dòng  họ, người ta thấy có một số người có các đặc điểm: tóc- da- lông trắng, mắt hồng. Những người này

Dạng đột biến cấu trúc NST gây bệnh bạch cầu ác tính ở người là

Ở người, 3 NST 16 - 18 gây ra

Ở người, 3 NST 13- 15 gây ra

Ở người, các tật xương chi ngắn, 6 ngón tay, ngón tay ngắn ...

Khó khăn chủ yếu trong việc nghiên cứu di truyền người là

Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định

Các phương pháp nghiên cứu di truyền người bao gồm:

Một người nam có nhóm máu B và một người nữ có nhóm máu A có thể có con thuộc các nhóm máu nào sau đây?

Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng đao, ở lần sinh thứ hai con của họ: 

Bộ NST của người nam bình thường là

Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng. Một người phụ nữ mang gen máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông. Xác suất họ đẻ con gái đầu lòng bị bệnh máu khó đông là

Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp

Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do gen lặn m trên NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng M quy định phân biệt màu rõ, NST Y không mang gen tương ứng. Trong một gia đình bố mẹ đều phân biệt màu rõ sinh được cô con gái mang gen dị hợp về bệnh này, kiểu gen của bố mẹ là:

Bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng. Trong 1 gia đình bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ 2 là

Nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép

Hội chứng Đao dễ dàng xác định được bằng phương pháp

Phương pháp nào dưới đây không được áp dụng để nghiên cứu di truyền người? 

Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) ở người là do đột biến gen mã hoá chuỗi Hb gây nên, gen này nằm trên NST số 11. Nếu ở thể dị hợp sẽ gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, còn ở thể đồng hợp (HbSHbS) thì gây chết. Trong một gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ là

Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải được thực hiện ít nhất qua